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          YY0321.3-2000一次性使用麻醉用過(guò)濾器檢測(cè)方案

          更新時(shí)間:2023-04-26      點(diǎn)擊次數(shù):1516

              一次性使用麻醉用過(guò)濾器一般由上蓋、濾膜、下蓋三部分組成,殼體采用醫(yī)用聚碳酸酯(PC),濾膜孔徑為0.45μm,可濾除空氣中0.5μm以上微粒的濾除率應(yīng)不小于90%。過(guò)濾器是與麻醉穿刺針配套,醫(yī)療單位為患者進(jìn)行麻醉時(shí)使用。過(guò)濾器的主要技術(shù)指標(biāo)包括:密合性、液體流量、環(huán)氧乙烷殘留量以及過(guò)濾器的生物性能和化學(xué)性能。YY0321.3-2000一次性使用麻醉用過(guò)濾器檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)專為一次性使用麻醉器械包配套使用而制定。

              一、液體流量

              藥液過(guò)濾器在300kPa壓力下,1min內(nèi)通過(guò)藥液過(guò)濾器流出的0.9%氯化鈉注射液應(yīng)不小于100mL。一次性使用麻醉用過(guò)濾器液體流量的檢測(cè)選用PLY-06醫(yī)療器械流量測(cè)試儀,它可實(shí)時(shí)顯示測(cè)試加壓值,保持時(shí)間等數(shù)據(jù);多種規(guī)格,一機(jī)兼容,自動(dòng)生成測(cè)試報(bào)告,是鑒定醫(yī)療器械流量物理性能的重要手段之一。

              二、環(huán)氧乙烷殘留量

              過(guò)濾器經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌后,其殘留量應(yīng)不大于0.1mg。GC6900氣相色譜儀適用于醫(yī)藥、醫(yī)療器械生產(chǎn)行業(yè)及相關(guān)企業(yè)、檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行環(huán)氧乙烷殘留檢測(cè)分析,16階升溫,測(cè)試精度高,配置專用色譜網(wǎng)絡(luò)反控版工作站,可選自動(dòng)進(jìn)樣配套設(shè)備,省時(shí)省力省心!

              三、密合性試驗(yàn)

              1、藥液過(guò)濾器密合性試驗(yàn)

              將蒸餾水從藥液過(guò)濾器進(jìn)液端注入,另一端封閉,施加300kPa壓力觀察15S,不得有液體滲漏現(xiàn)象。

              2、空氣過(guò)濾器密合性試驗(yàn)

              以80kPa壓力將氣體從空氣過(guò)濾器進(jìn)氣端注入,另一端封閉,將空氣過(guò)濾器浸入20~30°C水中,觀察15S,不得有氣體泄漏現(xiàn)象。

              麻醉用過(guò)濾器的密合性測(cè)試選用LEAK-L1泄漏與密封強(qiáng)度測(cè)試儀,設(shè)備具有多種獨(dú)立試驗(yàn)?zāi)J?,高精度壓力傳感器保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性,測(cè)試結(jié)果自動(dòng)統(tǒng)計(jì)保存,智能化程度高。

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